مسؤول الشؤون التنظيمية - Dubai, United Arab Emirates - GMG dubai
Description
امتثال المنتج وتسجيله
مسؤولة عنتسجيل جميع العلامات التجارية الداخلية في إطار مركز التغذية الذيينتمي إلى المكملات الغذائية والتغذية الرياضية والعناية الشخصية/البشرة والرعاية الصحية المنزلية مع السلطات الصحية المعنية في دولةالإمارات العربية المتحدة-وزارة الصحة والوقاية (MOHAP) في دولة دبي ،بلدية دبي ، ESMA ، إلخ.
تابع مع مديري العلامات التجاريةبشكل منتظم لاسترجاع المستند وضمان أن جميع المستندات الداعمة فيمتناول اليد لتقديمها إلى السلطات.
اختبار المنتج: التعاملمع مختبر دبي المركزي في اختبار المنتجات مع قسم مستحضرات التجميلوقسم الأغذية نحو الوفاء بمتطلبات تسجيل المنتجات المطلوبة من قبلبلدية دبي.
إنشاء الطلبات وجمع العينات وتقديم التقاريروتلقيها لتقديمها بسلطة الموافقات.
تجديد المنتجات: تتبعوتجديد المنتجات/ العلامات التجارية الحالية - العنصر الحكيمة - علىأساس منتظم وتأكد من تسجيل المنتجات في جميعالأوقات.
الحفاظ على نسخ وسجلات مستندات تسجيل المنتجاتوالمدفوعات W.R.T MOH أو بلدية دبي
تقديم المستندات من خلالبوابة بلدية دبي عبر الإنترنت لتخليص الشحن.
تسجيلات MOH:
إعداد الملف لتسجيل الموقع ، وتصنيف المنتج ،واختبار مراقبة الجودة ، وما إلى ذلك للتسجيل الناجح للمنتجات معMOH
مساعدة فريق QA/ QC العلامة التجارية من خلال رسائلالبريد الإلكتروني العادية والمكالمات الجماعية في إعداد الملفات ،وترتيب الكواشف/ فحوصات الاختبار لاستكمال التسجيل في الوقتالمناسب.
متابعة مع موظفي وزارة الصحة على أساس منتظملإكمال المنتجات التي تم اختيارها لتسجيل MOH
مساعدة الفريقفي استنتاج قانون DDC للتأمين.
الاتصالاتالتجارية
توجيه ودعم مديري المدارس حول تجميع الملفات حسبلوائح الإمارات العربية المتحدة والعمل وفقًا للتعليقات الواردة منالسلطات لإنجاز متطلبات التسجيل
للعمل على الأعمال الفنيةالملصقات لضمان تلبية كل منتج المتطلبات التنظيمية حسبالتوجيهات
العمل على عمليات التجديد المستمرةوالكفاءات-الطلبات إلى السلطة والمتابعة من مديري العلامةالتجارية.
علاقة هيئة الصحةالمحلية
الحفاظ على علاقات إيجابية مع المقيمين في ثلاثةمراكز لبلدية دبي - آل توار ، آل مانارا والآل الكيفاف ووزارةالصحة.
يمثل مركز التغذية/SC في الندوات والمؤتمراتومنتديات العملاء في بلدية دبي
موافقاتالإعلان
للحصول على موافقات من DM بعد تقييم الأعمال الفنيةالإعلانية المطبقة للتسويق والإعلان عن المنتجات ضمن إطار زمني محددعبر الصيدليات والهواء الطلق
تسجيل المنتجالجديد:
تقييم الملصقات لفحص المكونات وتقييم المستندات قبلتقديم السلطات المعنية.
متابعة مع السلطات الصحية في مختلفالمسائل مثل اختبار المكونات / اختبار المواد المحظورة ولضمان تقديمالعينات والعناصر الداعمة الأخرى في الوقت المحدد لاستكمالالتسجيل.